L-Triptófano CAS#73-22-3
Número CAS:73-22-3
Fórmula química:C11H12N2O2
Sinónimos:
Solución de triptófano (W), 100 ppm
L-Triptófano, sin ingredientes de origen animal
L-TRIPTOFANO (13C11,D8,15N2)
Apariencia:Polvo blanco
MOQ (cantidad mínima de pedido): 1 FCL (Contenedor completo)
L-Triptófano#73-22-3
El L-triptófano es el enantiómero L del triptófano. Actúa como antidepresivo, nutracéutico y micronutriente, además de servir como metabolito en humanos, ratones, Saccharomyces cerevisiae, Escherichia coli y plantas.
Propiedades químicas del L-triptófano
Punto de fusión |
289-290 °C (descenso)(lit.) |
alfa |
-31,1 º (c=1, H20) |
Punto de ebullición |
342,72 °C (estimación aproximada) |
densidad |
1.34 |
densidad aparente |
400 kg/m3 |
índice de refracción |
-32 ° (C=1, H2O) |
temperatura de almacenamiento |
2-8°C |
solubilidad |
20% NH3: 0,1 g/mL a 20 °C, transparente, incoloro |
forma |
polvo |
pka |
2,46 (a 25℃) |
color |
De color blanco a blanco amarillento |
PH |
5,5-7,0 (10 g/l, H2O, 20 ℃) |
Olor |
wh. crist. o crist. polvo inodoro, sl. sabor amargo |
fuente biológica |
fuente no animal |
Rotación óptica |
[α]20/D 31,5±1°, c = 1% en H2O |
Solubilidad en agua |
11,4 g/L (25 ºC) |
Merck |
14,9797 |
BRN |
86197 |
Estabilidad: |
Estable. Incompatible con ácidos fuertes y agentes oxidantes fuertes. |
InChiKey |
QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N |
Iniciar sesión |
0,704 (estimado) |
Referencia de la base de datos CAS |
73-22-3 (Referencia de base de datos CAS) |
Referencia de química del NIST |
L-Triptófano(73-22-3) |
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA |
L-Triptófano (73-22-3) |
Absorción |
corte a 326 nm en HCl 0,5 M a 0,5 M |
Aplicación del producto L-Triptófano#73-22-3
Los fármacos de tipo aminoácido pueden formularse en infusiones de aminoácidos, a menudo combinados con hierro y vitaminas. La administración concomitante con vitamina B6 puede aliviar la depresión y ayudar en la prevención y el tratamiento de enfermedades cutáneas; cuando se utiliza como sedante para dormir, puede combinarse con L-dopa para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Estos fármacos son cancerígenos en animales de experimentación y pueden causar reacciones adversas como náuseas, anorexia y asma. Debe evitarse la combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa.
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